SX-8G IP-Star緊湊型全自動系統，該系統提供多重靈活的參數設定用來滿足各種復雜的實驗條件。簡單易用的觸摸屏允許多參數并行操作，處理后的樣品能夠兼容qPCR儀、微陣列和二代測序等后期處理，同時儀器本身可以全自動完成@ChIP和DNA@甲基化操作。該平臺靈活多樣，不僅用來二代測序文庫準備還可用于樣品純化。

Diagenode公司專注于高質量生物樣品的制備和致力于研發的實驗方案。處理DNA，染色質或RNA樣品，從中獲得合適的片段大小是很多實驗至關重要的技術流程。 Diagenode公司開發的水槽式超聲破碎儀（Bioruptor®系列制備150bp - 2KB），一個臺式超聲波設備（ONE®制備150bp - 1KB）和一個流體剪切儀（megaruptor®制備2KB的- 75kb）基本涵蓋了目前的應用范疇。Bioruptor® Plus專門設計用于ChIP-PCR，同時具備普通超聲破碎儀的所有功能（勻漿組織、破碎細胞、抽提蛋白等），Bioruptor® Pico 設計為六萬赫茲的頻率，特別適合核酸小片段化，用于ChIP-Seq和NGS。對于目前方興未艾的三代測序，需要更長的核酸片段來支撐，這就是Megaruptor®的設計初衷，Megaruptor®剪切獲得的大片段DNA響應實驗要求，片段分布集中。ONE®是新的桌面解決方案，利用特殊的玻片式容器裝載微量核酸樣品直接置于超聲源上，剪切高效快速，一體化的臺式設計，為NGS樣本前處理創新出另一條理想方法。

為了滿足當前表觀遺傳學相關的各種實驗亟待高通量流程化的迫切要求，Diagenode公司開發了SX-8G IP-Star緊湊型全自動系統，該系統提供多重靈活的參數設定用來滿足各種復雜的實驗條件。簡單易用的觸摸屏允許多參數并行操作，處理后的樣品能夠兼容qPCR儀、微陣列和二代測序等后期處理，同時儀器本身可以全自動完成 ChIP和DNA 甲基化操作。該平臺靈活多樣，不僅用來二代測序文庫準備還可用于樣品純化。鑒于SX-8G IP-Star®高度的自動化流程，無人值守，避免操作人員干預，大限度地保證了數據的準確性和重復性。

一、主體部件

1、8個獨立磁性液體分注頭：高通量，同時可做1~48個樣本，可快速處理不同的表觀遺傳學處理程序，進行精確的試劑配置，試劑分注，樣本混合，磁珠吸附，樣本清洗與純化等步驟，沒有人為的操作誤差，保證具有重復性。其中的磁力架可分離磁珠式試劑盒中的磁珠與試劑，可減少磁珠式試劑盒自動化機械操作的繁瑣

2、觸控式液晶屏幕操作系統：不需連接計算機，操作方便

3、96孔板放置架及吸管尖放置架：可精確固定96孔板與吸管尖的位置，讓磁性液體分注頭在移動時更精確移液分注

4、兩組96孔PCR管升降溫模塊：滿足表觀遺傳學實驗步驟中需要嚴格控溫的需求，可獨立升降溫，儀器可同時處理需要不同溫度處理的樣本或試劑，大量節省操作的時間

5、廢棄吸管棄置槽：可自動回收廢棄的吸管，避免交叉污染

二、主要技術指標

1、儀器主要功能為進行表觀遺傳學樣本前處理，內含預設各種表觀遺傳學實驗程序，自動進行ChIP實驗及DNA甲基化實驗，二代測序文庫建立以及其他相關實驗

2、至少含8個獨立液體分注頭，可隨著不同的表觀遺傳學處理程序，進行試劑配置，試劑分注，樣本混合，磁珠吸附，樣本清洗與純化等步驟，而且至少一次可處理8~16個表觀遺傳學樣本，以96孔板模式依次進行磁珠活化，雜交，清洗，純化等步驟

2.1  分注頭的分液體積范圍：5-200μl

2.2  分注頭分液精確性：5-9μl: < 20%；10-20μl: < 5%；21-200μl: < 2%

2.3  分注頭上需有磁力架裝置，可分離磁珠式試劑盒中的磁珠與試劑，減少磁珠式試劑盒自動化機械操作的困難度

2.4  具防滴漏裝置，預防儀器運做過程中液體滴落造成污染

3、觸控式液晶屏幕操作系統，無需計算機操作簡便

4、儀器可兼容一般性耗材，包括：

4.1  圓底96孔板

4.2  帶濾芯吸管；8或12連排PCR管

4.3  大型試劑容器

4.4  中型試劑容器

4.5  2ml離心管等

5、儀器中需含兩個96孔PCR管的升降溫模塊，而且每個升降溫模塊可獨立控溫，適合不同的表觀遺傳學實驗需求，其中：

·  升降溫模塊的升降溫范圍：4°C-95°C
·  模塊的升降溫速度的升溫速度：+0.12°C/sec
                             降溫速度：-0.08°C/sec
·     模塊升降溫的準確性：±0.2°C

6、具廢棄吸管棄置槽，可放置程序進行中產生的廢棄吸管及液體

7、開放式的程序平臺允許修改流程參數，便于優化各種實驗方案

8、一體式設計，規矩緊湊，上拉門設計，節約實驗室空間

9、Magtration®技術：SX-8G IP-Star®緊湊型全自動系統同樣采用磁珠分離的原理。吸附染色質或DNA的磁珠在強大的磁場下被粘附在吸頭的內壁上，這不同于收集DNA于反應池底部的其他品牌，基于此創新，保證了DNA樣本更純凈同時減少DNA樣本不必要的損耗。